第三百一十三章 ，忠厚可靠史高治（五）(2/2)

依据我们的构想，这家机构应该如此运作。首先它的所有运营费用，应该主要来自于企业送检药品的费用以及社会捐赠。他的所有款项的用途的明细应该定时向社会公布。任何在这个机构进行检测的药品，其检测费用应该由制药企业自行承担。所有的规定项目的检测数据也应该完全对社会公开。以便于消费者或者专业人士选择。而所有通过了检测的药品，也将有权利在自己的包装上使用这家独立的药品测评机构的标志。另外，任何一种接受检测的药品的生产企业，也应该承诺，允许这个机构每年三次在未预先告知的情况下，对相关药品的质量进行抽检。抽检的项目和费用则由机构本身承担，结果向社会公布。我可以告诉大家，麦克唐纳化学与医药公司的所有药品都将交由这家机构来检测。至于这家机构的名称，我和摩根先生初步的将它定为‘标准药物检测’……”

“啊，这也是个好主意呀。说老实话，要是让那些企业自行检测，除了麦克唐纳化学与医药公司之外的其他医药企业，我是一个都信不过的。有这样的一个独立的机构，那就好多了，就不用再担心会吃到黑心药了。”山姆小声的说。

史高治的演讲到这里就结束了，接着就是记者们提问的时间了。这也是记者们都等待已久了的事情。而且今天的发布会上，新闻发布占用了太多的时间，到现在，时间已经到了十一点半了，所以留给记者们提问的时间自然也就相当有限了。这自然也就让记者们更加急切了。

依照过去的规矩，依旧还是大报的记者能得到提问的机会。第一个提问的机会就落在了纽约每日时报的记者山姆身上。

“麦克唐纳先生，我想知道一点，一旦您提到的那家叫做‘标准药物检测’的机构成立了，你们会将‘海.洛.因’交给这家机构检测吗？如果通过了检测，贵公司还会继续生产‘海.洛.因’吗？”山姆问道。

“谢谢您的提问。我刚刚说过，我们所有的药品都将送交这家机构进行检验。至于海.洛.因，因为在这次事件之前，已经有一些企业从我们这里购买了海.洛.因的相关专利，并且已经开始生产这种产品了。所以我们将会将海.洛.因作为二类处方药——也就是必须在医生的直接监护下使用的类别送检。如果它通过了检测，我们就还将继续生产它，因为至少在目前，在手术麻醉和其他的一些用途上，我们还没有更好的替代品。不过以后大家在药店里，肯定是看不到海.洛.因了。当然在第三方独立机构的检测结果出来之前，我们将停止海.洛.因的生产和销售。”史高治回答说。

“谢谢您的回答。”山姆说，“我觉得这是个明智的决定。”

第二个得到提问机会的则是泰晤士报的记者约翰。

“麦克唐纳先生，我是泰晤士报的记者约翰，我想知道，您是否觉得对药品的第三方检测应该成为一种强制性的政策呢？另外您说起的这个机构大概什么时候才能开始运行呢？”

“啊，”史高治笑了，“是否成为一项强制性的政策或者法律，这可不是我能决定的。这取决于人民的意志。至于这个机构开始的运行的时间。我想，应该不会太久，如果国会那边顺利，最多到今年年底，就可以开始运行了吧。”

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