第1911章 克隆细胞(1/2)

第1911章克隆细胞

【修改版】

“除此之外，这些特殊的细胞保存液能够将储存待打印的细胞始终控制在低温之中，让整个细胞处于休眠和极低活动状态。这样有利于延长这些细胞的保存周期，为后面的3d打印争取时间。

当然了，采用液体保存输送细胞有利有弊，其最大的弊端那就是这些液体沾附在这些微小细胞之中，如何在打印前让这些细胞脱去多余水分，且不能损伤细胞,这就是一个极具解决的技术难题。

此外，这些待打印的细胞数以百万千万计。在这么大的基数当中，必然会出现一些异类，如坏死的细胞，变异的细胞，以及异性细胞等等。如何剔除这些细胞，不要让这些坏细胞也被打印到器官组织中去，这也是需要一个急需解决技术难题。

在过去想要解决这个问题，基本上不太可能。而现在借助人工智能系统，我们能够在这些细胞输送过程中，时刻监控这些细胞的状态。并及时通过微小的探针，来精确吸除混杂在这些庞大细胞群当中的那些不好的细胞，确保用于打印的细胞都是健康好的细胞。”

说到这，吴浩缓了口气，然后笑着说道：“解决了这么一系列问题，那么接下来就到了打印环节了，如何将这些不同细胞组合粘连在一起，这也是我们需要解决的问题。

使用热熔堆叠，还是光固化？”

吴浩笑着摇了摇头：“细胞是活的，如何将这些细胞组合有序组合堆叠在一起，不管是热熔堆叠还是光固化显然不太合适,这就需要一种全新的打印技术。

大家知道，我們人类伤口愈合一般需要几个基本过程。首先是急性炎症期，伤口的早期变化伤口局部有不同程度的组织坏死和血管断裂出血，数小时内便出现炎症反应。从而出现充血、浆液渗出及白细胞游出，故局部红肿的现象。随后伤口中渗出来的血液和液体当中的纤维蛋白原很快凝固形成凝块，在表面形成痂皮，起到止血和隔绝保护伤口，防止感染等作用。

接下来，就是细胞的增长期了，在伤口收缩两三天后，伤口边缘的整层皮肤及皮下组织向中心移动，于是伤口迅速缩小，一直到两周左右停止。

肉芽组织的增生和瘢痕形成大概是从受伤后第3天开始的，从伤口底部及边缘长出肉芽组织，填平伤口。从五六天起成纤维细胞产生胶原纤维，其后一周胶原纤维形成甚为活跃，以后逐渐变慢。随着胶原纤维越来越多，出现瘢痕形成过程，大约在伤后一个月瘢痕完全形成。可能由于局部张力的作用，瘢痕中的胶原纤维最终与皮肤表面平行。

所以在器官组织打印过程中,我们还要模拟伤口愈合的过程在其中涂抹注入一种基于胶原研究出来的生物凝胶,它能够将这些细胞均匀的粘连在一起，并随后被细胞所均匀吸收掉，不会出现任何残留情况。

这样一来，经过不断打印，我们获得了一个想要的完整生物3d打印器官组织。”

“简单吧，看似好像很简单，但实际上还有很多问题需要解决呢。比如我们好像有一个问题忽略了，那就是用于器官组织打印的细胞怎么来？”

听到这个问题，所有观看直播的人们开始纷纷好奇议论起来，的确。这些用于打印的体细胞怎么来的。大家的猜测有很多，有说是直接从病人身上挖取溶解分离出来的，还有说是从捐献者身上获得的，还有的说是自己制造出来的。

吴浩笑了笑，然后回答道：“在细胞源的获取方面，我们的科研团队内部一直存在分歧。一部分人认为，我们应该筛选出来一种万能体细胞群，来经过不断的克隆培育分裂，最终形成我们所需要的打印专用生物细胞。

但是这样会出现一个问题，那就是所打印出来的器官组织不是患者本人的，植入患者体内会产生排异反应。这就需要患者不断的服药，而且这类器官的寿命普遍不长，愈后效果一般，无法让患者真正恢复健康。

所以另外一部分人认为，我们为什么不直接从患者身上提取细胞组织，然后再进行克隆培育呢。使用这些细胞所打印出来的器官组织植入患者体内就不会出现排异反应，且愈后情况良好，能够让患者基本上恢复正常生活。

最终在经过不断的讨论研究之后，我们选择了第二种方法。虽然难度更大，技术要求更高，但是却能够更好的治愈病人，给病人带来健康。

这样一来，我们就得解决这个体细胞的克隆培植技术。还是一样，这项技术看上去好像很简单。毕竟在大家的认知当中，克隆技术好像几十年前就有了，应该不会有什么问题吧。

但是大家所知道的克隆技术与我们所需要的克隆技术有很大的区别，我们不能借助于母体进行培育，这样会带来一系列社会道德，l理以及法律方面的问题。所以我们只能进行体外克隆培育，这就需要我们来研制出来一种‘人造z宫’或者说‘人造胎盘’。

且这个设备必须要有足够的效能，能够在最短的时间内克隆培育出来足够的细胞。

大家知道，凡是进行器官移植的病人病情一般都比较危急，所以根本没有太多的时间等待。这就要求我们，不管是细胞克隆培育还是生物3d打印都要控制在一个极短的时间内才行。

但是细胞的分裂繁殖包括克隆培育都是需要时间的，通过特殊的激素类药物是可以加快这个细胞的分裂生长